Vsebina
Spolni kromosomi povzročajo različne vzorce dedovanja. Pri mnogih vrstah spol določajo spolni kromosomi. Na primer pri ljudeh, če podedujete X in Y kromosome, boste moški; dva kromosoma X bosta ženska. Pri nekaterih drugih vrstah, kot so kobilice, je zgodba zelo različna. Samice imajo dva X kromosoma, samci pa samo enega. Y kromosomi so odsotni.
X in Y kromosomi
Ne glede na to, ali ste moški ali ženska, boste od mame podedovali en X kromosom; vsi geni na tem kromosomu prihajajo iz nje. Vaš spol na koncu določa vaš oče, ki ima tako X kot Y kromosom in bi lahko prispeval katerega koli od njih. Zato se geni na Y kromosomu prenašajo samo v moški liniji. Edini način, da lahko podedujete in prenašate Y kromosom, je, če ste moški.
Dediščina, povezana s seksom
Lastnosti in motnje, ki jih povzročajo geni na spolnih kromosomih, kažejo nenavadne vzorce dedovanja. Če na primer gen ali kromosom Y povzroči gen ali motnjo, se bo ta pojavil le pri moških iz družine in se bo prenesel od očeta do sina. Hčere ne bodo niti podedovale niti prenesle motnje.
Če lastnost ali motnjo povzroči gen na X kromosomu, pa bo lastnost ali motnja veliko bolj pogosta pri moških v družini kot pri ženskah. Samice imajo dva X kromosoma in zato dve kopiji gena, od katerih bi eden lahko prikril vpliv drugega. Temu pravimo lastnosti povezane z X.
Lastnosti X
Veliko je primerov lastnosti, povezanih z X. Ena najbolj znanih je barvna slepota, povezana z X. Da ima ženska to vrsto barvitosti, mora gen podedovati tako od mame kot od očeta. Če ima eno "normalno" in eno "barvno" kopijo gena, bo običajni gen preglasil tistega, povezanega z barvno slepoto. Ko se to zgodi, bo nosilka barvne slepote z običajnim barvnim vidom. Moški ima lahko barvno slepoto, povezano z X, preprosto tako, da podeduje eno kopijo gena za barvno slepoto, ker ima samo en kromosom X - tisto od svoje matere.
Scenariji dedovanja
Če ima ženska barvno slepoto z X, njen moški partner pa ne, bodo vsi njeni sinovi barvno slepi, vse hčerke pa bodo imele normalen barvni vid. Njene hčere pa bi bile nosilke in bi lahko motnjo prenesle na sinove.
Če ima moški barvno slepoto, povezano z X, noben od njegovih sinov ne bo imel motnje, ker jim je dal Y, namesto X kromosom. Ker svojo kromosom X prenaša na hčere, pa bodo vsi nosilci z eno kopijo gena za barvno slepoto. Če imajo moški in ženski partnerji barvno slepoto, povezano z X, potem bodo to tudi vsi njihovi otroci. Ta nenavadni vzorec dedovanja je značilen za lastnosti, povezane z X.