![30 глупых вопросов Product Manager [Карьера в IT]](https://i.ytimg.com/vi/-WCQlXIL9M4/hqdefault.jpg)
Vsebina
DNK (deoksiribonukleinska kislina je vsota vsega podedovanega materiala v organizmu. Sestavljen je iz dveh prepletenih niti, znanih kot dvojna vijačnica, in baznih parov, ki so med seboj povezani. Adenin, na primer, vezi s timinom in gvaninske vezi s citozinom Ti osnovni pari se običajno berejo znotraj celice, da se proizvajajo beljakovine, vendar lahko znanstveniki tudi analizirajo in razširijo informacije.
DNK
Kromosomi so snopi DNK, ki so tesno zbrani. Različne vrste imajo različno število parov kromosomov - ljudje jih imajo 23. Na splošno je vsak kromosom videti kot X, pri moških pa je spolni kromosom X in manjši Y. Lokus (množina je lokus) je položaj na kromosomu in alel je sprememba te lastnosti v lokusu. Vsak potomček je rekombinacija DNK od staršev, zato bodo nastale edinstvene variacije. Znanstveniki lahko z analizo teh majhnih različic prepoznajo posameznike.
Identifikacija DNK
DNK testiranje identificira več lokusov v človeški DNK, da bi lahko preiskali ujemanje. Ljudje se v svoji DNK razlikujejo za približno desetino enega odstotka, kar predstavlja približno tri milijone baznih parov (ljudje imajo tri milijarde skupaj), zato je treba najti zelo spremenljive regije. Bombažne brise pogosto uporabljamo za zbiranje vzorcev, ker zmanjšujejo tveganje kontaminacije, lahko pa analiziramo kakršno koli tekočino ali tkivo, ki lahko pride iz katerega koli predmeta ali predmeta.
Termični kolesar
Vsaka tehnika lahko uporablja drugačno opremo. PCR (verižna reakcija polimeraze), ki je priljubljena tehnika, uporablja termični cikel, napravo, ki vsebuje blok cevi, ki vsebuje mešanico PCR in ki v predhodno programiranih korakih dvigne ali zniža temperaturo bloka. To loči in nato razširi DNK, kar ustvari veliko kopij niti. Tudi majhni ali degradirani vzorci se lahko analizirajo s to metodo. Vendar je treba DNK še vedno preizkusiti.
DNK sonda
Da bi dejansko odkrili specifična nukleotidna zaporedja, se lahko DNA sonda, označena z radioaktivnim molekularnim markerjem za identifikacijo, veže na komplementarno zaporedje DNK v vzorcu. To bo ustvarilo značilen vzorec za vsakega posameznika, ki ga je nato mogoče primerjati z drugim vzorcem. Če bodo uporabili več lokusov, je večja verjetnost, da bodo znanstveniki prejeli tekmo. Trenutno se priporoča od približno štiri do šest sond. Poleg tega se čas in stroški, ki so potrebni za testiranje, močno povečajo.
Električna polja in barvila
Druga tehnika, znana kot kratka tandemska ponovitev (STR), po ojačanju uporablja bodisi gel elektroforezo bodisi kapilarno elektroforezo. Obe metodi uporabljata električno polje, da bi ugotovili, ali se v 13 različnih lokusih ponavljajo zaporedja DNK. Za ogled vzorca lahko znanstveniki uporabljajo barvanje s srebrom, interkalirajoče barvilo, kot je etidijev bromid ali fluorescenčna barvila. Kvota, da se bosta dva posameznika natančno ujemala, je približno ena na milijardo, kar pomeni, da bo tekmo imelo le približno šest ali sedem ljudi na vsem svetu.