Vsebina
- Prvi genetski zemljevid
- Projekt človeški genom
- Vizija do resničnosti
- Osnovni pari
- Okvarjeno urejanje genov
- Potrebnih je več raziskav
- Dizajnerski dojenčki
- Prihodnost urejanja genov
Napredek v urejanju genov avgusta 2017 sproža etične pomisleke, da bi si nekateri morda želeli izdelati dojenčke, ki lahko pojejo kot Adele, plešejo balet kot Baryshnikov ali igrajo kot Cy Young. Znanstveniki pravijo, da so te ideje bolj znanstvena fantastika kot dejstvo, saj talenti, kakršni so ti, ne pripadajo nobenemu enemu prepoznavnemu genu, temveč so kombinacija genov obeh staršev.
Prvi genetski zemljevid
Gensko inženiring ima nekaj svojih najzgodnejših korenin leta 1913, ko je ameriški genetičar Alfred Sturtevant prvič razvil genetski zemljevid o kromosomih za svojo doktorsko disertacijo. Sturtevant je dokazal genetsko povezanost - prenos genskega materiala - v fazi delitve celic spolne reprodukcije. Ugotovil je, da se je med delitvijo celic, mejozo število kromosomov v matičnih celicah zmanjšalo za polovico, da so nastale semenčice in jajčne celice.
Projekt človeški genom
Potem ko sta raziskovalca Francis Crick in James Watson leta 1953 odkrila dvojno spiralno strukturo, so znanstveniki spoznali, da je bil narejen ključni korak, da bi omogočili popolno preslikavo človeškega genoma. Na svojem delu je Frederick Sanger odkril, kako zaporediti DNK in določil vrstni red štirih baz DNK, ki so določeni s kemičnimi črkami A za adenin, T za timin, G za gvanin in C za citozin. Do osemdesetih let je bil postopek popolnoma avtomatiziran.
Vizija do resničnosti
Zamisel o popolnem preslikavi celotnega človeškega genoma je postala resničnost leta 1988, ko je Kongres financiral Nacionalni inštitut za zdravje in Ministrstvo za energijo, da bi "usklajeval raziskovalne in tehnične dejavnosti, povezane s človeškim genomom." Projekt naj bi do leta 2000 narisal skoraj 90 odstotkov človeškega genoma, leta 2003 pa je bil popolnoma dokončan, le 50 let po tem, ko sta Crick in Watson odkrila dvojno vijačnico.
Osnovni pari
Ugotovljeno je bilo, da se baze DNK podobno parijo na nasprotnih pramenih, A s T in G s C, da tvorita dva para baz. HGP je identificiral približno 3 milijarde baznih parov, ki obstajajo v jedru naših celic v 23 kromosomskih parih.
Okvarjeno urejanje genov
Hitro naprej k avgustu 2017, le pet let po objavi tehnologije Crispr-9, ki omogoča urejanje genov - znano kot "grozdijo redno medsebojno kratka palindromska ponavljanja", je skupina mednarodnih znanstvenikov iz Oregona, Kalifornije, Koreje in Kitajske uspešno uredila okvarjen gen v človeškem zarodku, ki prehaja na prirojeno srčno napako, hipertrofično kardiomiopatijo. Ta napaka pri mladih športnikih vodi do nenadne smrti in se pojavi ena na vsakih 500 ljudi.
Mednarodna skupina znanstvenikov je preizkusila dve metodi, ena od njih je bila uspešnejša od druge. Prva je vključevala jajčeca, oplojena z moško semenčico, ki nosi pokvarjen gen. Izrezali so pokvarjen moški gen MYBPC3 in v celico vbrizgali zdravo DNK z mislijo, da bi moški genom vstavil zdravo predlogo v rezano območje; namesto tega je naredil nekaj nepričakovanega. Kopirala je zdravo celico iz ženskega genoma.
Medtem ko je ta metoda delovala, je popravila le 36 od 54 testiranih zarodkov. Medtem ko dodatnih 13 zarodkov mutacije ni imelo, niso bile vse mutacije 13 brez mutacije. Ta metoda ni vedno delovala, saj so nekateri zarodki vsebovali popravljene in nepopravljene celice.
Druga metoda je vključevala uvedbo genetskih „škarj“ skupaj s spermatozo v jajčno celico, ki vsebuje mitohondrijsko DNK pred oploditvijo. To je povzročilo 72-odstotno uspešnost, saj je bilo vseh 42 od 58 testiranih zarodkov brez mutacije, čeprav je 16 prenašalo neželeno DNK. Če bi se ti zarodki razvili v dojenčke in kasneje ustvarili potomce, okvarjeni gen ne bi bil podedovan. Zarodki, izdelani za to študijo, so bili po treh dneh uničeni.
Potrebnih je več raziskav
Germline inženiring ne deluje, če oba starša nosita isti okvarjen gen, zato bi mnogi znanstveniki želeli opraviti več preskusov. V skladu z veljavnim zveznim zakonom vladno financiranje znanstvenih preskušanj in zarodnega inženiringa, ki temelji na vladi, ni dovoljeno, kar omejuje, koliko znanstvenikov lahko zakonito dokonča. Financiranje raziskave je delno prispevalo Inštitut za osnovne znanosti v Južni Koreji, Univerza za zdravje in znanost v Oregonu in zasebne fundacije.
Dizajnerski dojenčki
Zamisel o oblikovalskih dojenčkih navduši marsikoga, zlasti v primerjavi z grozljivkami glede genskega inženiringa semen in hrane. Medtem ko se pri urejanju okvarjenih genov izvajajo velikanski koraki, ustvarjanje oblikovalskih dojenčkov ni tako enostavno.
Znanstveniki trdijo, da pri določanju človeške višine prihaja do kar 93.000 različic genov. Hank Greely, direktor Centra za pravo in bioznanosti na Stanfordu, je v članku New York Timesa izjavil: "Iskreno nikoli ne bomo mogli reči," Ta zarodek je videti kot 1550 v dvodelnem SAT-u, kot posamezni talenti izhajajo iz množice genskih kombinacij. "
Prihodnost urejanja genov
Na tem mestu znanstveniki trdijo, da lahko zarodni inženiring zelo koristi ljudem, ki želijo vzgajati družino, vendar so nosilci okvarjenih prirojenih genov. Redni Joes in Janes več kot verjetno sploh ne bi razmišljali o urejanju genov in in vitro oploditvi, razen če obstaja posebna potreba, saj gre za drag postopek in "seks je bolj zabaven," pravi dr. R. Alta Charo, bioetičarka na Univerzi Wisconsin v Madisonu.
Kljub temu, da bo družba nadaljevala svoj potop skozi hitro napredujočo tehnološko dobo, bodo o etičnih posledicah inženiringa zarodnih linij, urejanju genov in oblikovalskih dojenčkih še naprej razpravljali in se prerekali še prihodnja leta.