Vsebina
- Zakaj mejoza?
- Pregled mejoze
- Kaj se dogaja v profazi I?
- Faze Profaze I
- Kaj je prestop?
- Kaj se dogaja v metafazi I?
- Kaj se dogaja v Anafazi I?
- Kaj se zgodi s telofazo I?
Mejoza je vrsta delitve celic v evkariontskih organizmih, ki povzroči nastanek gameteali spolnih celic. Pri ljudeh so gamete sperme (spermatozoidi) pri samcih in jajčeca (jajčeca) pri ženskah.
Ključna značilnost celice, ki je doživela mejozo, je, da vsebuje a haploidni število kromosomov, ki je pri ljudeh 23. Ker se velika večina človeških teles trilijonov celic deli mitoza in vsebujejo 23 parov kromosomov, od tega 46 za vse (temu pravimo diploidno število) gamete vsebujejo 22 "pravilnih" oštevilčenih kromosomov in en sam spolni kromosom, označen kot X ali Y.
Mejozo lahko kontrastiramo z mitozo na številne druge načine. Na primer, na začetku mitoze se vseh 46 kromosomov sestavi posamezno vzdolž linije morebitne delitve jedra. V procesu mejoze, 23 parov homologni kromosomi v vsaki jedrski črti navzgor po tej ravnini.
Zakaj mejoza?
Splošno gledano na vlogo mejoze je, da spolna reprodukcija zagotavlja vzdrževanje genska raznolikost pri določeni vrsti. To je zato, ker mehanizmi mejoze zagotavljajo, da vsaka gama, ki jo proizvede določena oseba, vsebuje edinstveno kombinacijo DNK, ki jo imata oseba in oče.
Genetska raznolikost je pomembna pri vseh vrstah, saj služi kot varovanje pred okoljskimi razmerami, ki bi lahko uničile celotno populacijo organizmov ali celo celo vrsto. Če ima organizem podedovane lastnosti, zaradi katerih je manj dovzeten za povzročitelja infekcije ali drugo grožnjo, celo tiste, ki morda ne obstaja v času, ko organizem nastane, potem ima ta organizem in njegovi potomci boljše možnosti za preživetje.
Pregled mejoze
Mejoza in mitoza pri človeku se začneta enako - z navadno zbirko 46 na novo ponovljenih kromosomov v jedru. To pomeni, da vseh 46 kromosomov obstaja kot par enakih sestrske kromatide (enojni kromosomi), združeni v točki vzdolž njihove dolžine, imenovani centromere.
V mitoza, centromeri ponovljenih kromosomov tvorijo črto čez sredino jedra, jedro se deli in vsako hčerinsko jedro vsebuje eno kopijo vseh 46 kromosomov. Če se ne pojavijo napake, je DNK v vsaki hčerinski celici identičen kot matična celica in mitoza je po tej enotni delitvi končana.
V mejoza, ki se pojavlja le v spolnih žlezah, dva pojavljajo se zaporedne delitve. Ti se imenujejo mejoza I in mejoza II. To ima za posledico proizvodnjo štiri hčerinske celice. Vsak od njih vsebuje haploidno število kromosomov.
To je smiselno: postopek se začne s skupno 92 kromosomi, od tega 46 v sestrsko-kromatidnih parih; dva oddelka zadostujeta za zmanjšanje tega števila na 46 po mejozi I in 23 po mejozi II. Med njimi je objektivno bolj zanimiva mejoza I, saj je mejoza 2 v resnici le mitoza v vsem, razen njenega imena.
Razlikovalne in življenjske značilnosti mejoze sem prečkati (imenovano tudi rekombinacija) in samostojni asortiman.
Kaj se dogaja v profazi I?
Tako kot pri mitozi so tudi štiri različne faze / stopnje mejoze profaza, metafaza, anafaza in telofaza - "P-mat" je naravni način zapomnjenja teh in njihovega kronološkega zaporedja.
V profaza I mejoze (vsaka stopnja prejme število, ki ustreza mejozni zaporedju, ki mu pripada), kromosomi se kondenzirajo iz bolj difuzne fizične razporeditve, v kateri ležijo interfaza, skupno ime za delitev življenjskega cikla celic.
Potem se homologni kromosomi - to je kopija kromosoma 1 od matere in očeta iz kromosoma 1, podobno pa tudi pri ostalih 21 oštevilčenih kromosomih, pa tudi pri obeh spolnih kromosomih - združujeta.
To omogoča prehod med materialom na homolognih kromosomih, neke vrste molekularni sistem izmenjave na odprtem trgu.
Faze Profaze I
Profaza I mejoze vključuje pet razlogov.
Kaj je prestop?
Prekrižanje ali genetska rekombinacija je v bistvu postopek cepljenja, pri katerem se dolžina dvoverižne DNK izloči iz enega kromosoma in presadi na njegov homolog. Liste, na katerih se to zgodi, imenujemo chiasmata (ednina) chiasma) in se lahko prikaže pod mikroskopom.
Ta postopek zagotavlja večjo stopnjo genske raznolikosti pri potomcih, ker izmenjava DNK med homologi povzroči kromosome z novim dopolnilom genskega materiala.
Kaj se dogaja v metafazi I?
V tej fazi se dvovalentne črte vrstijo vzdolž srednje črte celice. Kromatidi so povezani z beljakovinami, imenovanimi kohezini.
Kritično je, da je ta razporeditev naključna, kar pomeni, da ima določena stran celice enako verjetnost, da vključuje bodisi materino polovico bivalente (tj. Dve materinski kromatidi) bodisi očetovsko polovico.
Kaj se dogaja v Anafazi I?
V tej fazi se homologni kromosomi ločijo in migrirajo na nasprotne polove celice, ki se premikajo pod pravim kotom do črte delitve celice. To dosežemo z vlečnim dejanjem mikrotubule ki izvirajo iz centriole na polov. Poleg tega se kohezini v tej fazi razgradijo, kar ima za posledico raztapljanje "lepila", ki drži bivalente skupaj.
Anafaza vsaka delitev celic je dokaj dramatična, če jo gledamo skozi mikroskop, saj vključuje veliko dobesedno, vidno gibanje znotraj celice.
Kaj se zgodi s telofazo I?
V telofaza Ikromosomi dokončajo potovanje do nasprotnih polov celice. Na vsakem polu oblikujejo nova jedra, okoli vsakega sklopa kromosomov pa se oblikuje jedrska ovojnica. Koristno je razmišljati o vsakem polu, da vsebuje nesestrske kromatide, ki so podobni, vendar niso več enaki zaradi dogodkov prekrižanja.
Citokineza, delitev celotne celice v nasprotju z delitvijo njenega jedra samo poteka in proizvede dve hčerinski celici. Vsaka od teh hčerinskih celic vsebuje diploidno število kromosomov. To postavlja podlago za mejoza II, ko se bodo kromatide med drugo delitvijo celic ponovno ločile, da nastane potrebnih 23 v vsaki semenčnici in jajčni celici ob zaključku mejoze.
Sorodne teme mejoze: